مدريد : أعلنت السلطات الصحية في إقليم الأندلس بإسبانيا مولد أول رضيع تم تعديل جيناته لكي يساهم في مساعدة شقيقه البالغ من

العمر ستة أعوام في العلاج من مرض "الأنيميا" الخلقية الحادة. وأشار الباحثون إلى أن الأطباء سيقومون بتغيير دم الطفل المريض بدم من الحبل السري للطفل المولود والخالي من المرض الوراثي الذي يدعى "ميجور بيتا تالاسيميا". وذهب والدا الطفلين إلى مركز التشخيص الجيني التابع لنظام التأمين الصحي في الأندلس لكي يتمكنا من ولادة طفلهما الجديد بعد تعديل جيناته بحيث تصبح أنسجته متوافقة مع شقيقه الأكبر المريض ليتمكن من التبرع له بحبله السري وبالتالي يصبح الأمل في شفائه كبيراً.